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Para darse de alta como socio hay que rellenar los formularios adjuntos.

En el momento del alta se elaborará el carné de la entidad, que se exponen los datos médicos (muy útil para urgencias).

También se enviarán los formularios de la Federación Española de Hemofilia - FEDHEMO. Cuando una persona se asocia a ASHECOVA, automáticamente se asocia a la FEDHEMO.

La cuota de socio de ASHECOVA, está establecida por acuerdo de Asamblea General Ordinaria, en 75 € anuales.

ASHECOVA, está Declarada de Utilidad Pública desde el 15 de diciembre de 2008, y supone importantes beneficios fiscales para aquellas personas que colaboren económicamente con ASHECOVA. Se pueden aplicar deducciones en el IMPUESTO SOBRE LA RENTA DE LAS PERSONAS FÍSICAS (IRPF): Deducción de la cuota líquida del impuesto de un 25% de la base de la deducción. 

Para realizar el alta en ASHECOVA, y FEDHEMO, hay que rellenar y enviar los siguientes archivos firmados (en el caso de menores de edad, se firmarán por el representante legal) a la dirección: ASHECOVA, C/ Presen Sáez de Descatllar nº2 Bajo, 46018 Valencia. 

.El Área de Deporte, es fundamental en la entidad, porque se ha comprobado con estudios elaborados en el año 2009, que el deporte es beneficioso para el paciente Hemofílico, tanto a nivel físico como anímico.

Desde la entidad se desarrollan actividades deportivas como natación, cicloturismo, y gimnasio.

En las actividades, contamos con la participación de la Federación de Deportes Adaptados de la Comunidad Valenciana, Fesa, que facilita las instalaciones (piscina y gimnasio).

Actualmente se desarrollan dos tipos de actividades fijas: Grupo de Natación de Niños y Grupo de Gimnasio de Adultos. Se desarrollan en la piscina cubierta y gimnasio de Campanar. Los costes de las actividades los asume la entidad (en el caso de las actividades desarrolladas en las instalaciones de Campanar), a través de ayudas de entidades públicas y privadas que colaboran con la entidad.

Si estás interesado en participar, puedes llamar al 963577201 en horario de 10:00 a 14:00.

Para este programa contamos con la colaboración de la Fundación Marcos Senna.

Es un servicio de Orientación Laboral orientado a personas afectadas por Hemofilia y que se encuentre en una situación de desempleo y/o de búsqueda de trabajo, dispone de un asesoramiento profesional que le ayude a encontrar trabajo.

¡Anímate y participa¡

Desde el servicio se ofrece:

- Práctica en habilidades personales de búsqueda de empleo.

- Información actualizada: empresas, páginas Web, bolsas de trabajo, y recursos que ayudan a la inserción.

- Técnicas y estrategias útiles para conseguir un empleo.

- Derivación a entidades y bolsas de empleo especializadas: COCEMFE VALENCIA, FSC INSERTA, FUNDACIÓN ADECCO, CCE's etc. Con las que ASHECOVA está colaborando.

Personas interesadas pueden llamar de lunes a viernes en horario de 10:00  a 14:00 horas. El teléfono para concertar cita es el 963577201.

Páginas web de interés:

www.cocemfevalencia.org

www.infojobs.net

www.fundacionadecco.es

www.laboris.net

www.servef.es

El proyecto consiste en el desarrollo de unas actividades deportivas orientadas a niños/as afectados por hemofilia menores de 15 años y sus familias. A su vez, se desarrolla el grupo de deporte de adultos hemofílicos.

Se cubre la necesidad de profundizar en el desarrollo de actividades de deportivas, por parte de los niños/as y adultos afectados por Hemofilia.

No todos los deportes son recomendables para el niño hemofílico. Se van a excluir deportes de contacto (judo, fútbol, baloncesto, etc.) que son muy perjudiciales para las personas afectadas por esta enfermedad.

El programa se va a centrar en actividades deportivas adecuadas para niños con hemofilia. En concreto, nos referimos a natación, senderismo, gimnasia de mantenimiento, bicicleta, y otras actividades como: dardos, wii, etc.

En las actividades participarán los padres/madres de niños afectados por hemofilia, con lo cual se ayuda a adquirir hábitos, y a compartir experiencias muy útiles cuando hablamos de una patología tan complicada. Todo ello en un entorno lúdico y educativo, para que los niños/as disfruten y se familiaricen a compartir actividades deportivas con los padres. A su vez, los padres mejorarán su actitud a la hora de desarrollar actividades en otras redes sociales (amigos, colegios, etc.).

En el caso de los adultos. Se trata de un programa que mejora su calidad de vida, debido a la gravedad de las artropatías que sufren. El deporte en adultos, está más protocolizado y controlado, que en niños puesto que sus dificultades de movilidad son mayores.

Para el desarrollo del proyecto, se contó en 2011, con la colaboración económica de la Fundación Marcos Senna, en colaboración con el Consejo Superior de Deportes (Gobierno de España), la Fundación Patrimonio Benéfico Marqués de Dos Aguas, y la Fundació Agrupació Mutua.

El proyecto está supervisado por Sofía, Fisioterapeuta de la Unidad de Hemostasia y Trombosis. Al igual que se cuenta con la participación de otras entidades como: la Federación de Deportes Adaptados de la Comunidad Valenciana – FESA.

Invitamos a todos los niños y adultos hemofílicos, a participar en las actividades deportivas programadas.

El día 22 de Junio, en la sede de la Asociación de Hemofilia de la Comunidad Valenciana (Ashecova), y dentro del proyecto “Servicio de atención psicológica orientado a menores de 15 años afectados por Hemofilia (HEMO- HOSPI)”, se desarrolló el II taller de autotratamiento dirigido a padres y niños con la finalidad de sensibilizar, tanto a adultos como  menores, sobre la importancia de la administración del tratamiento para el cuidado de la hemofilia.

En el taller contamos con la colaboración de Bayer,  mediante la presencia de Carla Gauses que informó a las familias cómo emplear el dispositivo Kit-K: material didáctico que simula las venas prácticamente de forma real permitiendo que, aquellos  menores y padres que todavía no sabían  pinchar, practicasen de forma segura y lúdica la administración del tratamiento.

También contamos con la colaboración de Rafa Curats, ATH de la Unidad de Hemostasia y Trombosis del Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia, que dio soporte y confianza a los asistentes para practicar las punciones, directrices de cómo y cómo no hacerlo, información de qué hacer antes, durante y después de realizar la administración del tratamiento y una atención exquisita y personalizada con cada una de las familias asistentes.

En el taller asistieron 8 familias y el encuentro posibilitó además, otra serie de beneficios:

• Acogida y soporte a aquellas familias recién llegadas al contexto asociativo
• Perfeccionamiento de  la técnica de administración en aquellos padres con mayor experiencia en el tratamiento.
• Disminución de miedos y fantasías catastróficas en torno al tratamiento, especialmente en aquellas familias de reciente diagnóstico de hemofilia y entre el propio grupo de menores.
• Pasar a la acción, vencer los miedos arriesgando  a realizar la venopunción de forma real.
• Mayor soporte social entre las familias.

Desde Ashecova  nos sentimos profundamente satisfechos por la acogida y  participación de todos los asistentes y por los resultados obtenidos.

Queremos agradecer la colaboración de las entidades que colaboran con la entidad, para la realización de estas actividades psicosociales, entre las que se encuentran Bayer, como patrocinador del evento. Y la Conselleria de Sanidad – Dirección General de Atención al Paciente, la Conselleria de Bienestar Social, el Excmo. Ayuntamiento de Valencia, Obra Social La Caixa, y la Fundació Antoni Serra Santamans; como financiadores de las actividades psicosociales del “Servicio de atención psicológica orientado a menores de 15 años afectados por Hemofilia (HEMO- HOSPI)”.

El proyecto tiene como eje principal, el  desarrollo del recurso de atención psicológica en el Hospital Universitario la Fé de Valencia, orientado a niños/as afectados por hemofilia (hemofílicos y portadoras) menores de 15 años y sus familias.

En el año 2008, se firmó un convenio entre el Hospital Infantil la Fé de Valencia y ASHECOVA. Por el cual, la entidad dispone de la sala C203, en el área de salud mental del Nuevo Hospital La Fé de Valencia. La actividad se desarrollará los martes de 16:00 a 20:00 h. Los niños hemofílicos serán  derivados por la Unidad de Hemostasia y Trombosis del Hospital la Fé. En este espacio, la psicóloga va a recibir a los niños con hemofilia que normalmente tienen un grado de dependencia elevado (inhibidores, artropatías, etc.), al igual que alguna niña portadora.  Se realizará un diagnóstico inicial y concretará nuevas visitas en función de las necesidades de cada niño/a. Al finalizar el proyecto, se realizará una evaluación del servicio.

Para completar el recurso de atención psicológica se desarrollarán tres actividades novedosas:

1. Grupo de participación “Convivir con Hemofilia”. Las sesiones tendrán lugar durante el mes de septiembre y octubre (segunda y primera quincena respectivamente en horario de tardes, una vez por semana. El horario establecido será los lunes de 18:00-19:30 h. Se realizará en la sede de ASHECOVA (Plaza Badajoz nº 12 Bajo derecha - Valencia).

Previo al desarrollo de las sesiones se iniciará meses antes, la difusión de la actividad mediante dípticos, carteles y web de la entidad.

Además, se informará a  aquellos padres interesados mediante una reunión informativa con la técnica del servicio para explicar más detalladamente los objetivos y la finalidad de este tipo de actividad en grupo.

Posteriormente se realizará listado de los participantes y se conformará el grupo para el desarrollo de las sesiones.

Las sesiones a desarrollar tratarán de abarcar todos aquellos aspectos psicológicos, emocionales y sociales que giran en torno a la enfermedad, siempre desde una perspectiva integral de la persona y con una metodología lúdica y participativa.

Posteriormente, una vez finalizado el taller se pasará un cuestionario para los niños donde evaluar el grado de satisfacción, por haber participado en la actividad.

Finalmente, se realizará una evaluación personalizada de cada participante por parte de la técnica del servicio para dar "feedback" a los padres de la evaluación y proceso de su hijo dentro del grupo.

2. Taller de autotratamiento. Se trata de una sesión de formación teórico- práctica- experiencial.

Se utiliza un dispositivo que simula una vena con circuito de líquido rojo integrado.

Las familias aprenden las técnicas a través de las explicaciones de Rafa, el ATS de la Unidad de Hemostasia y Trombosis y a partir de la observación e interacción con otros participantes.

Se forman tanto a padres y madres, como a niños.

3. Padres de apoyo en Hemofilia. Se creará un grupo de cinco familias con niños hemofílicos. Se formarán en temas relacionados con: comunicación, Hemofilia, recursos, etc. Se protocolizará un mecanismo de derivación entre la UHT y el grupo de padres. Posteriormente se desarrollarán la sesiones de acogida y acompañamiento. Al finalizar sel proyecto, se realizará la evaluación del servicio.

En el proyecto colabora en su financiación, la Dirección General de Ordenación, Evaluación, Investigación, Calidad y Atención al Paciente - Consellería de Sanidad, Obra Social La Caixa, y la Fundació Antoni Serra Santamans (FASS).